Nije Style Factory Direct keunstmjittige prosthetic limbs Parts Sach Foot Adapter

Koarte beskriuwing:

Nije styl Prosthetic alle CNC Sach Foot Adapter
1.ISO 13485 / CE trochjûn, CE sertifikaat, SGS Field sertifisearre.
2.Minimum bestelling Quantity: 1pcs.
3.Sample is beskikber, mar samplekosten en skipkosten betelle troch keaper.
4.Delivery Time: nei ûntfangst fan betelling 2-3 dagen.
5.Payment Term: T / T 100% At Advance.


  • FOB Priis:US $ 0,5 - 2500 / stik
  • Min. Order Quantity:10 stikken / stikken
  • Leveringskapasiteit:10000 Piece / Pieces per moanne
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Nije Style Factory Direct keunstmjittige prosthetic limbs Parts Sach Foot Adapter

    Produkt Namme Nije styl Alle CNC Sach Foot Adapter
    Artikel NO. 2R8=M10
    Kleur Sulver
    Materiaal Rustfrij stiel
    Produkt gewicht 130g
    Lichaamsgewicht oant 100 kg
    Using Gebrûk foar prosthetyske dielen fan 'e legere limb

     

     

     

     

     

    Bedriuwsprofyl

    .Business Type: Fabrikant en hanneler

    .Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen

    .Underfining: Mear dan 15 jier.

    Behearsysteem: ISO 13485

    .Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina.

    1. Ferwurkingsstappen:

    Tekeningenûntwerp-Muldmeitsjen-Presisjegieten-CNC-ferwurkjen-Polysjen-Oerflatefinishing-Montage-Kwaliteitsynspeksje-Packing-Foarried-Levering

    1. Sertifikaat:

    ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II Manufacture sertifikaat

    1. Oanfraach:

    Foar prosthesis;Foar ortotyk;Foar paraplegia;Foar AFO brace;Foar KAFO Brace

    1. Betelling en levering

    .Betelmetoade: T / T, Western Union, L / C

    .Delivery Tiem: binnen 3-5 dagen nei ûntfangst fan de betelling.

    Cleaning

    ⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.

    ⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.

    ⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.

    Ûnderhâld

    ⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.

    ⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.

    ⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.

    FOARSICHTIGENS

    Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes

    Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt

    ⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.

    Oanspraaklikens

    De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.

    CE konformiteit

    Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.

    Garânsje

    De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.

    Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.







  • Foarige:
  • Folgjende:

  • relatearre produkten