Prosthetic Leg Artificial Implants Polyurethane Fuot Foarkom glide Prosthetic Sach Foot

Koarte beskriuwing:

Haadfunksjes: Lichtgewicht, Moai en glêd uterlik, Foarkom slipjen, strânskuon, flip-flops kinne wurde droegen

Stjoer e-mail nei ús

Produkt Detail

Produkt Tags

Prosthetic Leg Artificial Implants Polyurethane Fuot Foarkom glide Prosthetic Sach Foot

1. Company Profile

.Business Type: fabrikant / fabryk

.Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen

.Underfining: Mear dan 15 jier.

Behearsysteem: ISO 13485

.Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina

2. Sertifikaat:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Manufacture sertifikaat

3.Packing & shipment:

.De produkten earst yn in skokbestindige tas, dan yn in lyts karton set, dan yn in normale diminsjekarton set, Packing is geskikt foar de see en loftskip.

.Eksportearje kartongewicht: 20kgs.

.Eksportearje karton Ofmjitting:

45 * 35 * 39 sm

90*45*35 sm

.FOB-poarte:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Betelling en levering

.Betelmetoade: T / T, Western Union, Paypal, L / C

.Delivery Tiem: binnen 3-5 dagen nei ûntfangst fan de betelling.

㈠Cleaning

⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.

⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.

⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.

㈡Ûnderhâld

⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.

⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.

⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.

FOARSICHTIGENS

Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes

Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt

⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.

㈢Oanspraaklikens

De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.

㈣CE konformiteit

Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.

㈤Garânsje

De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.

Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.