Carbon Fiber Storage enerzjy sach foet
| Produkt Namme | Carbon Fiber Storage enerzjy sach foet |
| Artikel NO. | 1 FES |
| Kleur | Beige |
| Grutte Range | 22 ~ 28 sm |
| Produkt gewicht | 140-700g |
| Laadberik | 100 kg |
| Materiaal | Polyurethane / koalstoffiber |
| Wichtigste skaaimerken | 1. It oannimt unike elastyske ribstruktuer en brûkt spesjale glêstriedpolymeer fersterke gearstalde materiaal as enerzjy opslach foet kearn. 2. De sêftens fan 'e heel kin oanpast wurde neffens de aktiviteitsintensiteit fan' e brûker. 3. Geskikt foar oneffen diken. |
Bedriuwsprofyl
.Business Type: Fabrikant
.Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen
.Underfining: Mear dan 15 jier.
Behearsysteem: ISO 13485
.Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina.
- Ferwurkingsstappen:
Tekeningenûntwerp-Muldmeitsjen-Presisjegieten-CNC-ferwurkjen-Polysjen-Oerflatefinishing-Montage-Kwaliteitsynspeksje-Packing-Foarried-Levering
- Sertifikaat:
ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II Manufacture sertifikaat
- Ferpakking & ferstjoering:
.De produkten earst yn in skokbestindige tas, dan yn in lyts karton set, dan yn in normale diminsjekarton set, Packing is geskikt foar de see en loftskip.
.Eksportearje kartongewicht: 20-25kgs.
.Eksportearje karton Ofmjitting:
45 * 35 * 39 sm
90*45*35 sm
.FOB-poarte:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
㈠Cleaning
⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.
⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.
⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.
㈡Ûnderhâld
⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.
⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.
⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.
FOARSICHTIGENS
Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes
Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt
⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.
㈢Oanspraaklikens
De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.
㈣CE konformiteit
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.
㈤Garânsje
De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.
Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.
