Brown Single as foet
| Produkt Namme | Brown Single as foet |
| Artikel NO. | 1F41B (brún) (brún) (giel) |
| Kleur | Brún |
| Grutte Range | 15-29 sm |
| Produkt gewicht | 140-700g |
| Laadberik | 100-110 kg |
| Materiaal | Polyurethane |
| Wichtigste skaaimerken | 1. Ankle joint funksje om te soargjen dat de foet en de grûn wurde evenredich en feilich kontakt 2. Benammen brûkber foar amputees boppe de knibbel. 3. Ferbetterje de akseptaasje fan brûkers troch it simulearjen fan it natuerlike uterlik fan teannen. |
- Ferwurkingsstappen:
Tekeningenûntwerp-Muldmeitsjen-Presisjegieten-CNC-ferwurkjen-Polysjen-Oerflatefinishing-Montage-Kwaliteitsynspeksje-Packing-Foarried-Levering
- Sertifikaat:
ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II Manufacture sertifikaat
- Main eksportmerken:
Azië;East-Europa;Mid East;Afrika;West-Europa;Súd-Amearika
- Ferpakking & ferstjoering:
.De produkten earst yn in skokbestindige tas, dan yn in lyts karton set, dan yn in normale diminsjekarton set, Packing is geskikt foar de see en loftskip.
.Eksportearje kartongewicht: 20-25kgs.
.Eksportearje karton Ofmjitting:
45 * 35 * 39 sm
90*45*35 sm
.FOB-poarte:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Cleaning
⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.
⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.
⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.
㈡Ûnderhâld
⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.
⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.
⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.
FOARSICHTIGENS
Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes
Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt
⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.
㈢Oanspraaklikens
De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.
㈣CE konformiteit
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.
㈤Garânsje
De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.
Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.
