Ferstelbere koarte buisadapter

Koarte beskriuwing:

Produktnamme Adjustable Short Tube Adapter
Artikel NO.4F26 (45/60/75/90 mm)
Kleur Sulver
Materiaal RVS / titanium
Gewicht produkt 100 g
Lichaamsgewicht oant 100 kg
Gebrûk Gebrûk foar prosthetyske dielen fan 'e legere limb
Garânsjetiid: 2 jier fan 'e ferstjoerdei.


  • FOB Priis:US $ 0,5 - 2500 / stik
  • Min. Order Quantity:10 stikken / stikken
  • Leveringskapasiteit:10000 Piece / Pieces per moanne
  • prostetyske diel:Ferstelbere koarte buisadapter
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Produkt Namme Ferstelbere koarte buisadapter
    Artikel NO. 4F26 (45/60/75/90 mm)
    Kleur Sulver
    Materiaal RVS / titanium
    Produkt gewicht 100g
    Lichaamsgewicht oant 100 kg
    Using Gebrûk foar prosthetyske dielen fan 'e legere limb

    Bedriuwsprofyl

    .Business Type: Fabrikant

    .Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen

    .Underfining: Mear dan 15 jier.

    Behearsysteem: ISO 13485

    .Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina.

    1. Ferwurkingsstappen:

    Tekeningenûntwerp-Muldmeitsjen-Presisjegieten-CNC-ferwurkjen-Polysjen-Oerflatefinishing-Montage-Kwaliteitsynspeksje-Packing-Foarried-Levering

    1. Sertifikaat:

    ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II Manufacture sertifikaat

    1. Oanfraach:

    Foar prosthesis;Foar ortotyk;Foar paraplegia;Foar AFO brace;Foar KAFO Brace

    .FOB-poarte:

    .Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

    1. Betelling en levering

    .Betelmetoade: T / T, Western Union, L / C

    .Delivery Tiem: binnen 3-5 dagen nei ûntfangst fan de betelling.

    ㈠Cleaning

    ⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.

    ⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.

    ⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.

    ㈡Ûnderhâld

    ⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.

    ⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.

    ⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.

    FOARSICHTIGENS

    Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes

    Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt

    ⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.

    ㈢Oanspraaklikens

    De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.

    ㈣CE konformiteit

    Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.

    ㈤Garânsje

    De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.

    Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.








  • Foarige:
  • Folgjende:

  • relatearre produkten