Prosthetic Leg Artificial Limb Polyurethane SACH Foet foar legere limb amputees
Prosthetic Leg Artificial Limb Polyurethane SACH Foet foar legere limb amputees
| Produkt Namme | Prosthetic Sach Foot |
| Artikel NO. | 1F10 (giel) |
| Kleur | Beige, brún |
| Grutte Range | 21-30 sm |
| Produkt gewicht | 140-650 g |
| Laadberik | 100-110 kg |
| Materiaal | Polyurethane/PU |
| Produkt Omskriuwing | 1. Se lykje op 'e natuerlike foetfoarm en hawwe in glêd oerflak en goedfoarmige teannen. 2. De sach foet materiaal oannimme houten kiel en polyurethane. |
| Wichtigste skaaimerken | Lichtgewicht, Moai en glêd uterlik |
1. Company Profile
.Business Type: fabrikant / fabryk
.Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen
.Underfining: Mear dan 15 jier.
Behearsysteem: ISO 13485
.Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina
2. Sertifikaat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Manufacture sertifikaat
3.Packing & shipment:
.De produkten earst yn in skokbestindige tas, dan yn in lyts karton set, dan yn in normale diminsjekarton set, Packing is geskikt foar de see en loftskip.
.Eksportearje kartongewicht: 20kgs.
.Eksportearje karton Ofmjitting:
45 * 35 * 39 sm
90*45*35 sm
.FOB-poarte:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4.Betelling en levering
.Betelmetoade: T / T, Western Union, Paypal, L / C
.Delivery Tiem: binnen 3-5 dagen nei ûntfangst fan de betelling.
㈠Cleaning
⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.
⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.
⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.
㈡Ûnderhâld
⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.
⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.
⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.
FOARSICHTIGENS
Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes
Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt
⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.
㈢Oanspraaklikens
De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.
㈣CE konformiteit
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.
㈤Garânsje
De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.
Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.
