Prosthetic Sach Foot foar bern
| Produkt Namme | Prosthetic Sach Foot foar bern |
| Artikel NO. | 1F10 (giel) |
| Kleur | Beige |
| Grutte Range | 12-19 sm |
| Produkt gewicht | 140-350 g |
| Laadberik | 50-75 kg |
| Materiaal | Polyurethane |
| Produkt Omskriuwing | 1. Se lykje op 'e natuerlike foetfoarm en hawwe in glêd oerflak en goedfoarmige teannen. 2. De sach foet materiaal oannimme houten kiel en polyurethane. |
| Wichtigste skaaimerken | Lichtgewicht, Moai en glêd uterlik |
- Ferpakking en ferstjoering:
.Deproducts earst yn in shockproof tas, dan set yn in lyts karton, dan set yn in normale diminsje karton, Packing is geskikt foar de see en loft skip.
.Eksportearje kartongewicht: 20-25kgs.
.Eksportearje karton Ofmjitting:
45 * 35 * 39 sm
90*45*35 sm
.FOB-poarte:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Betelling en levering
.Betelmetoade: T / T, Western Union, L / C
.Delivery Tiem: binnen 3-5 dagen nei ûntfangst fan de betelling.
- Oanfraach:
Foar prosthesis;Foar ortotyk;Foar paraplegia;Foar AFO brace;Foar KAFO Brace
- Main eksportmerken:
Azië;East-Europa;Mid East;Afrika;West-Europa;Súd-Amearika
㈠Cleaning
⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.
⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.
⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.
㈡Ûnderhâld
⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.
⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.
⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.
FOARSICHTIGENS
Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes
Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt
⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.
㈢Oanspraaklikens
De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.
㈣CE konformiteit
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.
㈤Garânsje
De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.
Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.
