Prosthetic liner shuttle slot

bedriuwsprofyl

.Business Type: fabrikant / fabryk

.Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen

.Underfining: Mear as 15 jier.

.Management System: ISO 13485. Sertifikaat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Manufacture sertifikaat

.Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina.

.Advantage: Complete soarten produkten, goede kwaliteit, poerbêste priis, bêste nei-ferkeap tsjinst, en spesjaal wy hawwe ússels design en ûntwikkeling teams, alle ûntwerpers hawwe ryk ûnderfining yn prosthetic en ortodyk lines.So kinne wy ​​soargje profesjonele maatwurk (OEM tsjinst ) en ûntwerptsjinsten (ODM-tsjinst) om oan jo unike behoeften te foldwaan.

.Business Scope: Keunstlidden, ortopedyske apparaten en besibbe aksessoires dy't nedich binne troch medyske rehabilitaasjeynstellingen.Wy binne benammen dwaande mei de ferkeap fan ûnderste ledematen prosthetics, ortopedyske apparaten en accessoires, materialen, lykas keunstmjittige fuotten, knibbel gewrichten, locking tube adapters, Dennis Brown spalk en katoen stockinet, glêstried stockinet, ensfh En wy ferkeapje ek prosthetic cosmetische produkten , lykas skomjende kosmetyske dekking (AK / BK), dekorative sokken ensafuorthinne.

.Main eksportmerken: Azië;East-Europa;Mid East;Afrika;West-Europa;Súd-Amearika

Packing

.De produkten earst yn in skokbestindige tas, dan yn in lyts karton set, dan yn in normale diminsjekarton set, Packing is geskikt foar de see en loftskip.

.Eksportearje kartongewicht: 20-25kgs.

Eksportearje karton Ofmjitting: 45*35*39cm/90*45*35cm

Betelling en levering

.Betelmetoade: T / T, Western Union, L / C

.Delivery Tiem: binnen 3-5 dagen nei ûntfangst fan de betelling.

Ûnderhâld

1.A fisuele ynspeksje en funksjonele test fan de prosthetic komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.

2. Ynspektearje de hiele prosthesis foar wearze by normale oerlis.

3.Conduct jierlikse feiligens ynspeksjes.

Foarsichtigens

Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes

Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt

Oanspraaklikens

De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.

CE konformiteit

Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.

Garânsje

De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.

Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.