BK Cosmetic Foam Cover (Waterproof)
Produkt Namme | BK Cosmetic Foam Cover (Waterproof) |
Artikel NO. | BKFC-6F19 |
Kleur | BEIGE |
Grutte Range | M/L |
Produkt gewicht | 150 g |
Laadberik | 100-125 kg |
Materiaal | PE FOAM |
cosmetische foam cover | BK |
Main Soarten | AK Foam Cover: AK Cosmetic Foam Cover (gewoan), AK Cosmetic Foam Cover (Sterk), AK Cosmetic Foam Cover (Waterproof) BK Foam Cover: BK Cosmetic Foam Cover (gewoan), BK Cosmetic Foam Cover (sterk), BK Cosmetic Foam Cover (Waterdicht), AK Cosmetic Foam Cover (foarfoarm) |
Geskikt foar dij of keale amputees:
De elastisiteit fan 'e ynderlike mouw makket it sêft en strak befetsje de stomp, beskermje en stabilisearjen it sêfte weefsel fan' e stomp, mije de wriuwing fan de stomp yn de ûntfangende holte, ferminderjen of sels elimineren lokale druk, en soargje foar in noflik kessen foar de gefoelich gebiet fan 'e hûd.By it kuierjen kin it de wriuwing en druk op it hûdoerflak signifikant ûntlêste, pine en wearzens ferminderje en de amputee tige noflik fiele.
Deistich dragen fan ûnderste lidmaat protheses betsjut dat it oerbliuwende lid foar in lange tiid yn 'e ûntfangende holte pleatst wurdt.Troch it dichtjen fan 'e holte en it normale metabolisme fan it lichem sil de ûntfangende holte fochtich wêze, hege temperatuer, fersmoarging en adhesion.As de hûd neidielige effekten hat, is it needsaaklik om de gewoante te ûntwikkeljen fan skjinmeitsjen en kontrolearje de ûntfangende holte regelmjittich.
De absorption holte dy't direkt kontakt mei de hûd moat wurde skjinmakke en desinfektearre alle dagen.Jo kinne it fan binnen ôf wipe mei 75% alkohol of sjippewetter, en it dan droegje.De ûntfangende holte mei ynderlike liner of liner moat regelmjittich skjinmakke en desinfekteare wurde.De liner of liner kin fuortsmiten wurde, spuite mei 75% alkohol of wosken mei sjippewetter, skjinmakke en droege.
bedriuwsprofyl
.Business Type: fabrikant / fabryk
.Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen
.Underfining: Mear as 15 jier.
.Management System: ISO 13485. Sertifikaat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Manufacture sertifikaat
.Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina.
.Advantage: Complete soarten produkten, goede kwaliteit, poerbêste priis, bêste nei-ferkeap tsjinst, en spesjaal wy hawwe ússels design en ûntwikkeling teams, alle ûntwerpers hawwe ryk ûnderfining yn prosthetic en ortodyk lines.So kinne wy soargje profesjonele maatwurk (OEM tsjinst ) en ûntwerptsjinsten (ODM-tsjinst) om oan jo unike behoeften te foldwaan.
.Business Scope: Keunstlidden, ortopedyske apparaten en besibbe aksessoires dy't nedich binne troch medyske rehabilitaasjeynstellingen.Wy binne benammen dwaande mei de ferkeap fan ûnderste ledematen prosthetics, ortopedyske apparaten en accessoires, materialen, lykas keunstmjittige fuotten, knibbel gewrichten, locking tube adapters, Dennis Brown spalk en katoen stockinet, glêstried stockinet, ensfh En wy ferkeapje ek prosthetic cosmetische produkten , lykas skomjende kosmetyske dekking (AK / BK), dekorative sokken ensafuorthinne.
.Main eksportmerken: Azië;East-Europa;Mid East;Afrika;West-Europa;Súd-Amearika
Packing
.De produkten earst yn in skokbestindige tas, dan yn in lyts karton set, dan yn in normale diminsjekarton set, Packing is geskikt foar de see en loftskip.
.Eksportearje kartongewicht: 20-25kgs.
Eksportearje karton Ofmjitting: 45*35*39cm/90*45*35cm
Betelling en levering
.Betelmetoade: T / T, Western Union, L / C
.Delivery Tiem: binnen 3-5 dagen nei ûntfangst fan de betelling.
Ûnderhâld
1.A fisuele ynspeksje en funksjonele test fan de prosthetic komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.
2. Ynspektearje de hiele prosthesis foar wearze by normale oerlis.
3.Conduct jierlikse feiligens ynspeksjes.
Foarsichtigens
Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes
Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt
Oanspraaklikens
De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.
CE konformiteit
Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.
Garânsje
De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.
Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.