200mm / 400mm yntegrearre buis

Koarte beskriuwing:

Produktnamme 200mm / 400mm yntegrearje buis
Artikel NO.2F2/2F3
Kleur Varios
Materiaal RVS / titanium / aluminium
Produktgewicht 100g/60g
Lichaamsgewicht oant 100 kg
Gebrûk Gebrûk foar prosthetyske dielen fan 'e legere limb
Garânsjetiid: 2 jier fan 'e ferstjoerdei


  • FOB Priis:US $ 0,5 - 2500 / stik
  • Min. Order Quantity:10 stikken / stikken
  • Leveringskapasiteit:10000 Piece / Pieces per moanne
  • prostetyk:200mm / 400mm yntegrearre buis
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Produkt Namme 200mm / 400mm yntegrearre buis
    Artikel NO. 2F2/2F3
    Kleur Varios
    Materiaal RVS / Titanium / Aluminium
    Produkt gewicht 100g/60g
    Lichaamsgewicht oant 100 kg
    Using Gebrûk foar prosthetyske dielen fan 'e legere limb

    Bedriuwsprofyl

    .Business Type: Fabrikant

    .Main produkten: Prosthetic dielen, ortodyk dielen

    .Underfining: Mear dan 15 jier.

    Behearsysteem: ISO 13485

    .Lokaasje: Shijiazhuang, Hebei, Sina.

    1. Ferwurkingsstappen:

    Tekeningenûntwerp-Muldmeitsjen-Presisjegieten-CNC-ferwurkjen-Polysjen-Oerflatefinishing-Montage-Kwaliteitsynspeksje-Packing-Foarried-Levering

    1. Sertifikaat:

    ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II Manufacture sertifikaat

    1. Ferpakking & ferstjoering:

    .De produkten earst yn in skokbestindige tas, dan yn in lyts karton set, dan yn in normale diminsjekarton set, Packing is geskikt foar de see en loftskip.

    .Eksportearje kartongewicht: 20-25kgs.

    .Eksportearje karton Ofmjitting:

    45 * 35 * 39 sm

    90*45*35 sm

    .FOB-poarte:

    .Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai

    Cleaning

    ⒈ Reinigje it produkt mei in fochtige, sêfte doek.

    ⒉ Droog it produkt mei in sêfte doek.

    ⒊ Lit de loft droegje om oerbliuwende focht te ferwiderjen.

    Ûnderhâld

    ⒈ In fisuele ynspeksje en funksjonele test fan 'e prosthetyske komponinten moatte wurde útfierd nei de earste 30 dagen fan gebrûk.

    ⒉ Ynspektearje de hiele prothese op slijtage by normale konsultaasjes.

    ⒊Utfiere jierlikse feiligens ynspeksjes.

    FOARSICHTIGENS

    Net folgje de ûnderhâld ynstruksjes

    Risiko fan blessueres troch feroaringen yn of ferlies fan funksjonaliteit en skea oan it produkt

    ⒈ Folgje de folgjende ûnderhâldsinstruksjes yn acht.

    Oanspraaklikens

    De fabrikant sil allinich oanspraaklikens oannimme as it produkt wurdt brûkt yn oerienstimming mei de beskriuwingen en ynstruksjes dy't yn dit dokumint wurde levere. produkt.

    CE konformiteit

    Dit produkt foldocht oan 'e easken fan' e Jeropeeske rjochtline 93/42/EEG foar medyske apparaten. Dit produkt is klassifisearre as in klasse I-apparaat neffens de klassifikaasjekritearia beskreaun yn bylage IX fan 'e rjochtline. De konformiteitsferklearring is dêrom makke troch de fabrikant mei allinich ferantwurdlikens neffens Annex VLL fan 'e rjochtline.

    Garânsje

    De fabrikant garandearret dit apparaat fan 'e datum fan oankeap.De garânsje omfettet defekten dy't bewiisd wurde kinne dat se in direkt gefolch binne fan gebreken yn' e materiaal, produksje of konstruksje en dy't binnen de garânsjeperioade oan 'e fabrikant rapportearre wurde.

    Fierdere ynformaasje oer de garantie betingsten en kondysjes kinne jo krije by de foechhawwende fabrikant distribúsje bedriuw.








  • Foarige:
  • Folgjende:

  • relatearre produkten